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Introduction
De novo is Latin for, "over again", or "anew". A popular definition for "de novo peptide
2009年05月20日发布人:longcz
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[size=2]求帮忙分析RNA提取的怎么样?可以做后续实时定量吗?(半定量)[/size],[size=2]质量还算可以,左起第一个上样量太多了,电泳检测小孔胶上样量控制在80ng左右效果好![/size],[size=2]质量还可
2016年01月13日发布人:米西11米西
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[size=4][font=黑体][color=DarkRed][求助]新手求助:我跑的总RNA图像怎么分析?
这个图像怎么分析啊!
我知道28S。18S。5S可是不知道是不是,也不确定是哪条!
我这样的总RNA能不能
2011年10月10日发布人:qqq111
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[size=2][color=Black][font=黑体]最近相继自己审核或帮老板审核几篇蛋白质组学论文, 如果是基于SELDI或2DE技术的profiling, 审稿意见基本是拒绝发表, 无论IF多么低的杂志。当然不是所有审稿人的观点
2013年10月17日发布人:txwuyan
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[size=2][font=黑体]
我要在血清中提取RNA,请问用trizolk可以提取吗?如果可以用量是多少呢?[/font][/size],[size=2][font=黑体]
trizol是买好的,但是不知道该用多少量[/font
2015年09月04日发布人:小螺号
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提取植物的RNA,A260/A280值为1.9,浓度差不多为12和20,直接跑RNA为什么跑出来会是这样的,请教各位,先谢了[/size],[size=2]从图上看RNA有一定的降解,所以导致泳道涂抹的现象
2015年01月13日发布人:guagua
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[size=4][color=Black]请教:RNA电泳 [转载]
请教:RNA电泳时,是不是一定要加marker,不加行吗? [/color][/size],[size=4][color=DarkGreen]不用MARKER
2011年09月20日发布人:逍遥燕子
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[size=3] 由于这几个软件比较难找,上传了一份到学校的服务器提供给大家,教育网线路,限三线程。其他的Chemoffice之类遍地都找得到的就不发了。不保证地址长期有效,毕竟是学校的服务器嘛,偷偷的用一下~~[/size
2023年11月25日发布人:iTIANMING
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管比值在2.0.这个对比说明什么问题呢?操作有什么技巧吗?提RNA的得率和纯度总是不稳定,有时高,有时低,而我们科室有个师姐每次提的比值都在1.9-2.0左右,原来看她提过一次,但也分析不出和用TRIZOL作用20分钟后,转裂解液入EP管
2011年10月12日发布人:少林弟子
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[size=4][color=Black][font=宋体][b]请教:RNA提取和RT-PCR [转载]
我做了组织的RNA提取,过程很顺利,测OD值260nm/280nm=2.4,做RT-PCR,然后跑电泳,结果除了引物
2011年10月04日发布人:园丁##